La description
Takeda est une société pharmaceutique mondiale de premier plan, dotée d'un engagement sans faille à placer les patients au centre de toutes nos activités. Nous vivons nos valeurs de Takeda-ism - intégrité, équité, honnêteté et persévérance - et sommes unis par notre mission d'œuvrer pour une meilleure santé et un meilleur avenir pour le monde entier grâce à une innovation de pointe en médecine. Ici, tout le monde compte et vous contribuerez de manière essentielle à notre mission inspirante et audacieuse. Chez Takeda, vous influerez sur la vie des gens, y compris la vôtre.
À Lessines, Takeda produit des médicaments pour thérapies immunologiques et hématologiques. L'activité principale du site est la purification des immunoglobulines plasmatiques pour le traitement de l'immunodéficience primaire, ainsi que le traitement et le conditionnement de facteurs de coagulation pour les troubles hémorragiques (hémophilie A et B). En tant que site de production, l'usine de Lessines fonctionne 24/7 et emploie plus de 1000 personnes.
Vous possédez des connaissances en microbiologie et/ou en culture cellulaire? La rigueur de travail, le souci du détail et l’autonomie vous définisse ? Ne cherchez plus et lisez notre offre ! Tâches principales En tant que Techniciens en contrôles environnementaux, vos tâches consisteront à :
À Lessines, Takeda produit des médicaments pour thérapies immunologiques et hématologiques. L'activité principale du site est la purification des immunoglobulines plasmatiques pour le traitement de l'immunodéficience primaire, ainsi que le traitement et le conditionnement de facteurs de coagulation pour les troubles hémorragiques (hémophilie A et B). En tant que site de production, l'usine de Lessines fonctionne 24/7 et emploie plus de 1000 personnes.
Vous possédez des connaissances en microbiologie et/ou en culture cellulaire? La rigueur de travail, le souci du détail et l’autonomie vous définisse ? Ne cherchez plus et lisez notre offre ! Tâches principales En tant que Techniciens en contrôles environnementaux, vos tâches consisteront à :
- Effectuer l'ensemble des prélèvements EM (prélèvements d’eau, d'air/surface/particules/ comprimé/vapeurs, ....) dans les différentes zones de production, aseptiques, sous flux laminaires.
- Lecture de boite de pétri après incubation (exemple : comptable de colonies)
- Réaliser les tests de filtrations, les prélèvements dans le respect des bonnes pratiques et des règles de sécurité et ce dans un laps de temps imparti suivant un planning fourni par le coordinateur
- Effectuer la réception, le stockage (si nécessaire), le transfert des échantillons EM dans les différents laboratoires endéans des délais respectables (QC, ID, ...) et assurer l'encodage dans les fichiers informatiques correspondants
- Réaliser les tests EM des demandes extras (hors routine, exemple protocole, ...)
- Initier les rapports d'investigation (RIEs et PRs) en cas de résultat hors limite et communiquer dans les plus brefs délais les résultats aux coordinateurs EM ou back-up.
- Effectuer les Tests de qualification habillage d'entrée en zone aseptique : réaliser les tests de certification des nouveaux opérateurs, ainsi que les qualifications d'habillage annuelles
- Réaliser les incubations de tous les prélèvements EM (tests EM de stérilités du labo QC inclus)
- Gérer les stocks : assurer l'approvisionnement et les commandes du laboratoire ID
- S'assurer de la traçabilité : effectuer le suivi de la traçabilité des consommables, milieux de culture et équipements utilisés.
- S'assurer, avant chaque utilisation, de la validité des réactifs, des consommables, des milieux de culture et des équipements.
- Communiquer les résultats hors des limites et les anomalies éventuelles au coordinateur
- Appliquer les mesures de sécurité et d'hygiène (porter les équipements de protection individuelle si nécessaire, trier les déchets du laboratoire, ...)
- Participer à la gestion des équipements (réaliser les entretiens si nécessaire, ...)
- Assurer le bon suivi des procédures depuis le début des tests jusqu'à l'interprétation des résultats.
- Mettre en place les bonnes pratiques de documentation dans la rédaction des tests forms et des logbooks.